lunes, 23 de marzo de 2009

Retomando el Blog del Principe!!!!

Han pasado los meses y la verdad por una razon u otra no he vuelto a publicar fotos del Principe  para aquellas personas que siguen nuestra historia y evolucion puedan ver como va todo.. mil disculpas pero aqui estoy nuevamente...y para aquellas personas que aun estan empezando con todo el proceso se animen y les den a sus bebes la fortaleza para seguir adelante, ya que cuando apenas estamos viviendo esto pensamos que el mundo se nos viene encima y que no hay solucion.... si hay solucion..asi que mucho animoooooo a los padres que emprenden este camino.. la verdad estos niños son unos angeles y la fortaleza la encontramos es en ellos y todas las historias terminan con un final feliz para todos...
La evolucion de Fran ha sido maravillosa los doctores siempre felices con el resultado de la cirugia y tratamiento con Docband, su ultima revision fue en Noviembre de 2008  y lo encontraron muy bien la sutura ya casi cerrada y al dia de hoy creo que ya esta completamente cerrrada,claro que eso lo dicen definitivamente los doctores cuando lo vuelvan a chequear, pero yo que todos los dias se la toco creo que ya esta cerrada.. por otro lado su desarrolllo psicomotriz esta muy ben todo esta en orden. y bueno como una imagen habla mas que mil palabras... aqui van algunas... 






11 comentarios:

Sandra Castillo dijo...

Qué bueno que hayas retomado el blog! De mi sobrino, pues qué decir? si a la vista está todo!!! más divino no puede estar!!! Les cuento que la última de las tres fotos publicadas en esta entrada, fue tomada en mi casa cuando nos visitaron en Puerto Ordaz!!! El gordo está para comérselo a besos!!!

Vane dijo...

os quiero soles, que ganas tengo de abrazaros y daros un fuerte beso.muuuuuaaaakkk cuidense mucho

gonza_txus dijo...

hola me llamo gonzalo y soy de CHILE, tengo 23 años y estuve investigando mucho sobre esto de la craneosinostosis pues yo fui operado de ella gracias a DIOS y a mi madre pude salir adelante sin problemas , soy una persona sana ,
me llamo la atencion este blog y me encontre con una gran sorpresa de similitud con el caso de tu hijito lei muchas historias pero este blog es muy completo con fotos muy ilustrativo me gustaria que pudieramos tener mas contacto ojala se pueda mi nombre es gonzalo crisostomo bobadilla asi me encuentras en facebook para compartir la experiencia tambien les puedo contar que se puede salir adelante de antemano gracias saludos y bendiciones para toda su familia adios.

mamavale dijo...

HOLA SOY LA MAMA DE UNA BEBITA HERMOSA OPERADA DE CRANEOSINOSTOSIS POR TRIGONOCEFALEA FUE OPERADA EL 20 DE NOV DEL 2009 MARIFER GRACIAS TU ARTICULO ES MUY COMPLETO YO LE DIGO A LAS MAMAS NO CREAN EN MUCHOS PEDIATRAS HAGAN CASO A SU INSTINTO MATERNO Y LLEVEN A SUS NIÑOS A CHECAR CON UN VARIOS`PEDIATRAS, YO FUI CON DIEZ ANTES DE IR CON EL DR GARZA A QUIEN LE DEVO QUE MI BB HAYA SIDO OPERADA DESPUES DE 8 MESES LA OPERARON A LO 12 MESES Y ESTO SE HUBIERA EVITADO SI EL PEDIATRA QUE LA REVISO CUANDO ELLA NACIO LE HUBIERA MANDADO A HACER UNA SIMPLE RADIOGRAFIA, GRACIAS A DIOS ELLA NO TUVO DAÑO ALGUNO EN SU CEREBRO EL UNICO PROBLEMA ES QUE ELLA SE RETRASO EN SUS MOVIMIENTOS YA QUE AHORA TIEN UN AÑO Y 2 MESES Y TODAVIA NO SE SOSTIENE SENTADA OSEA NO HACE LO QUE HICIERA UN BB DE SU EDAD YO QUISIERA QUE ME DIJERAS SI TU BB TAMBIEN SE RETRASO EN ESE SENTIDO DEVERAS TE LO VOY AGRADECER MI PEDIATRA DICE QUE ELLA VA HACERLO TODO PERO QUE TENGA PACIENCIA MI PEDIATRA EL DR GARZA DE NIÑO TUBO ESTA ENFERMEDAD POR ESO DIGO QUE DIOS LO PUSO EN MI CAMINO CURIOSO VERDAD PARA LA GENTE LES RECOMIENDO AL DR NEUROCIRUJANO SHANKER SUNDRANI DEL PASO TEXAS EUA GARCIAS. MAMA DE VALE

Sandra Castillo dijo...

Mamá de Vale, soy la hermana de Mafer y seguramente ella aún no a visto tu mensaje pero se lo voy a hacer saber, pues casi ya no se conecta, pero entre tanto te comunicas con ella, te puedo decir, que tu doctor tiene toda la razón, tu bebita va a hacer todo lo que un BB haga, sólo que lo hacen más tarde, asi que debes tener paciencia y si te recomiendo que estimules mucho a tu nena, conversa con su pediatra respecto a que tipo de ejercicios puedes hacerle en casa para estimular su motricidad gruesa y fina, seguramente te recomendará algunos. Espero que todo te siga saliendo bien, un besito a tu nena!

Sandra, la tía orgullosísima de Francisco Enrique

Sandra Castillo dijo...

Hola Gonzalo! te busqué como lo indicas en el facebook y no te encontré, si deseas me puedes enviar tu dirección de correo electrónico y se lo envío a mi hermana Mafer para que se comunique contigo, también estamos en el facebook!
Saludos y le haré llegar tu mensaje a mi hermana, pues como lo comenté en el correo anterior, ella ya casi no se conecta, pero igual cualquier inquietud o comentario me lo pueden hacer llegar por aquí y yo le aviso. Cuídate y alegra saber que después de todo ya lo tuyo sea sólo historia. Un abrazo!

Zuleyma dijo...

He llorado tanto viendo a este gordito sonriendo, ajeno a todo lo q estaba pasando, Gracias a Diosito y todos los q colaboraron para q su vida sea mejor.

Mariela Rodriguesz dijo...

Journée mondiale sur la plagiocéphalie et les déformations crâniennes
Para la creación de un día mundial de la plagiocefalia y deformaciones craneales.
Ayúdanos a hacer del 4 de abril para convertirse en el Día Mundial de la plagiocefalia y deformaciones craneales.
Iniciativa de la Asociación de Apoyo e Información de la Plagiocefalia, en Francia.
Por favor, haga clic en: "Yo participo", para que podamos apoyar el día mundial de la plagiocefalia y deformidades craneales, muchos bebes se enfrentan a dichas deformidades craneales, las cuales trae graves consecuencias a largo plazo, y muchos pediatras desconocen la patología y sus consecuencias, lo que es la principal causa que el bebé no tenga su tratamiento a tiempo,
UN DIA MUNDIAL PARA RECORDAR Y CONCIENTIZAR A LOS MEDICOS Y A LOS MEDIOS DE COMUNCIACIÓN SOCIAL.
Venezuela

Anónimo dijo...

Buenas tardes soy de venezuela.
Mi hijo tiene 10 meses. tiene plagiocefalia y craneosinostosis.
tengo que operarlo y estoy angustiada con eso.
si pudieran ofrecer informacion mas detallada, a donde fueron? un telefono? si saben de algun especialista en venezuela.
mi correo es ireneqo@gmail.com
gracias

Sandra Castillo dijo...

Saludos Irene, te escribí por gmail. estamos a la orden! Llámame cuando creas necesario. Espero el caso de tu hijo pueda ser resuelto aqui mismo en el pais. Saludos

victoria emmanuel dijo...

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