viernes, 20 de julio de 2007

Operados de Craneosinostosis

Hola !!! paso por aqui para colocar este link donde hay resultados de niños operados igual que Francisco Enrique,con la misma sutura afectada y otras mas...los resultados son maravillosos!!!

Estos niños han sido operados mediante Cirugia Endoscopica y posterior tratamiento con ortesis craneal

http://spanish.universityhealthsystem.com/craneosinostosis/coronal/coronal-c1.shtml
Geniales todos los cirujanos que se dedican a realizar este procedimiento ojala cada vez sean mas los bebes operados por Endoscopia y se libren de la recostruccion que es mucho mas agresiva para ellos...

Mi Fran esta estupendo maravilloso su evolución ha sido como lo calificaron los medicos EXCELENTE!!! y lo que falta aunnnn!!!!! osea que quedara GENIAL!!!desde aqui otra vez envio mi mas sincero agradecimiento a los Doctores Ramon Navarro y Joan Pinyot quienes operaron a mi REY.... Son Maravillosos!!!

Hasta una proxima oportunidad!!!!

17 comentarios:

Anónimo dijo...

Hola es Marichu, estoy muy contenta por los adelantos de tu bebe. Te envio muchos saludos y cariños. Además quiero que sepas que admiro tu fortaleza eres un gran ejemplo a pesar de tu corta edad. Finalmente doy gracias a Dios por los angeles que te colocó en el camino. Besos

Anónimo dijo...

hola mi nombre es juan jose, soy de argentina, tengo 20 años y yo tambien fui operado de craneosinostosis y estuve investigando un poco sobre este tema hasta que llegue hasta esta pag, y queria contarte que hoy en dia estoy perfectamente tengo una vida sana y normal asique supongo que tu bb saldra excelente...

Anónimo dijo...

hola soy claudia mamá de alan . me gustaria saber más de este tema ya que mi bebé nacio con dos ematomas en la superior de la cabeza. blandas, segun los pedriatras,se le hiban a ir con el tiempo. hoy tiene 6 meses y eso se le solidifico. que especialista me recomiendan ya que soy de bs as. muchas gracias.

mamavale dijo...

hola maria fer tengo una niña recien operada por trigonocefalea por craneosinostosis y me gustaria saber si tu bebe tambien se tardo en caminar y sentarse, mi bb fue operada el 20 de nov del 2009 ella tiene 1 año y 2mses y todavia no se sienta solita, mi pediatra me dice que ella va a hacer todo pero que tenga paciencia, a ella la diagnosticaron a los 7 meses por haber caido en manos de malos pediatras que decian que todo iba a estar bien y que se arreglaba solo, hasta que dios puso en mi camino al dr garza, quien tuvo craneosinostosis, el neurocirujano que la opero es el dr shanker sundrani de el PASO T.X EUA exelente a quien estoy realmente agradecida. te mando mi correo por si me puedes mandar informacion te lo agradecere siempre garcias por hacer esta pagina. alas mamas no se crean de todos los medicos busque respuestas yo acudi con diez pediatras y todos decian lo mismo se va arreglar con el tiempo no se preocupe y no fue asi pero yo busque y busque hasta que dios me puse en mi camino a estos DOCTORES mi correo es marraninis2009@live.com por favor escribeme pronto mama desesperada.QUE DIOS BENDIGA SIEMPRE A TU BB

Anónimo dijo...

Si alguien me informara de una fundacion para cirugia de craneosinostosisw coronal le agradeceria mucho mi nieta de 42 dias de nacida ocupa esa operacion, vivimos en Tijuana B.C. MEXICO GRACIAS

lucy dijo...

hola buena tardes, yo tengo una amiga que tiene una bebita de 3 meses de naciada y tiene craneosinostosis, me gustaria saber si existe una fundacion a la cual pueda acudir para que ayuden a su bb, pues tengo entendido que este tipo de operaciones son muy costosas, ellas viven en la Paz, Baja California Sur.

Anónimo dijo...

hola mi nombre es daiana mi segundo hijo tiene 3 meses le diagnosticaron craneosinostosis unilateral el neurologo que lo examino dijo que con el tiempo se le desarrollaria solo y no tendria ningun probeme vivo en rio negro pero tengo posibilidades de ir a tratarlo a buenos aires por favor si alguien puede orientarme en lo que tengo que hacer u a donde me tengo que dirigir se lo agradeceria de corazon mi pagina de correo es todoxmishijos@yahoo.com.ar gracis

Anónimo dijo...

hola, mi nombre es paola mi hija tiene 4 años y fue operada de craneosinostosis, fue una recuperacion estupenda solo hay que tener fe en dios y en la ciencia. quiero saber a medida que pasa el tiempo pueden volver a presentar problemas.

ana contreras dijo...

Hola mi nombre es ana contreras y mi hijo de tres meses fue sometido a cirugia,Su diagnostico era sagittal craneositosis,la cirugia fue exitosa y dejaron venir a mi bebe conmigo tan solo in dia despues de la cirugia. Los medicos de primary children's hospital en salt lake city Utah,son de los mejores en este pais. Mi hijo se esta recuperando rapidamente y la cirugia no afecto nada en su cerebro,mi hijo es un nino normal como antes de la cirugia.

Anónimo dijo...

Hola soy de Argentina y tengo dos hijas .Ambas nacidas con craneosinostosis.La mayor tiene hoy 18 años y tuvo cerrada la sutura coronal.Fue operada en el hospital Garraham a los 4 meses de edad.La menor tiene ya 13 años y nacio con 1/2 sutura coronal cerrada .Operada en el mismo Hospital a los 8 meses de edad. Hoy en dia la mayor cursa sus estudios universitarios y la menor estudios secundarios.La evolucion de ambas ha sido excelente.Los que esten pasando por algo similar confien en que todo saldrá bien si actúan con la mayor celeridad posible.El pronostico post-operatorio es muy alentador.Fuerza a todos!

Anónimo dijo...

Hola soy de Argentina tengo 39 años y fui operdada de lo mismo y estoy estupenda.....

Hector Naranjo dijo...

Hola soy héctor y fui operado de craneosinostosis, actualmente tengo 30 años, y me siento de lo mejor, ahora en esta nueva etapa de mi vida pretendo hacer una fundación todos los que se quieran unir a esta causa por fa escribanme a naranjohec@gmail.com, dado que necesito ayuda en la cuestión legal dado que no se como es eso, la idea es tratar a niños, de forma preventiva y correctiva, ademas de ayudar a los padres a realizar diagnostico de herencia de un gen de la craneosinostosis, repito el que se quiera unir, Soy de Venezuela

Anónimo dijo...

Hola soy rox mi hijo desde que tenia 7 mese de embarazo le detectaron un problema en su cerebro al principio los resultados arrojaban hidrocefalia pero al nacer le quitaron ese diagnostico pero me confirmaron que tenian que operarlo de una craneosinostosis hoy en dia mi bebe ya esta operao exactamente lo operaron el 29 de enero del 2013 y lo noto mejor lento pero confio que con el tiempo mi bebe camine el apenas puede sentarce y la verdad si hace falta mas informacion sobre este tema...... espero me puedan contactar para platicar nuestros casos y a si poder ayudar a mas personas con este problema mi correo es roxysd2810@hotmail.com

Anónimo dijo...

hola tengo un hijo que tuvo craneosinostosis fue operado a los 7 meses de edad ahorita tiene 4 años y gracias a dios y al magnífico doctor que lo operó está perfectamente bien.Les confieso que en ese entonces yo no sabía qué era eso hasta el día de la cirugía que fue realmente un martirio fueron horas de angustia pero les repito el doctor hizo un magnífico trabajo y hasta el día de hoy mí niño es un niño normal no necesitó terapia es demasiado inteligente y sano,eh estado buscando información acerca de este padecimiento y realmente me asombra todo lo que veo talvez si hubiera sabido desde un principio hubiera estado mucho más nerviosa pero bendito dios y jaime diegoperez ramírez que curaron a mí bebé.

guisela dijo...

hola, soy madre de agustin mi bebe fue operado a los 4.5 meses y a los 10 meses en esta ultima cirugía le han colocado a modo de una dura madre un implante para evitar que se cierre otra vez la fontanela de esto hace un mes nada mas. mi ratoncito cumplirá recién un año este mes y aunque aun no puedo respirar tranquila veo que el esta creciendo normalmente ruego a Dios que sus manos benditas a través su doc hagan hecho que esta haya sido la segunda y ultima cirugía y que mi enano tenga una vida completamente normal. mi esposo y yo vivimos en sosobra pensando y rezando que su doc le de de alta ante este padecimiento-

Yoana jimenez dijo...

Hola soi la mama de hugo con 4 meses y medio fue intervenido de escafocefalia con craneosinostosis sagital en el hospital 12 de octubre ( madrid) por el cirujano hinojosa un excelente cirujano . todo a salido perfecto sin complicaciones y aora tiene 6 meses y anda muy lloroso y estoy muy preocupada porque pienso que puede ser por la operacion y estoy muy preocupada , e tenido dos revisiones con mi bebe y me an dicho que no me preocupe que todo esta bien pero pienso que mi bebe valla a ser otra vez intervenido porque ai casos que los vuelven a intervenir , estoy muy preocupada pero mi bebe es un niño perfecto ,alguien me puede decir algo

Anónimo dijo...

Para determinar su craneocinestosis le hicieron radiografías?